France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - adrénaline 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml de solution > adrénaline 0,5 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01ca24epipen est une solution stérile en stylo pré-rempli pour une injection intramusculaire en urgence.indications thérapeutiques :epipen 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes comme les aliments, les médicaments, les piqûres ou morsures d'insecte ainsi que par l’exercice physique ou de cause inconnue.les auto-injecteurs epipen sont destinés à une administration immédiate chez les patients qui ont un risque élevé de réaction allergique sévère, y compris ceux présentant des antécédents de réactions anaphylactiques.les symptômes indiquant le déclenchement d'une réaction anaphylactique incluent : démangeaison cutanée, éruption avec gonflement (type urticaire) ; rougeur de la peau ; gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue, des mains et des pieds ; respiration sifflante ; enrouement ; nausées ; vomissements ; crampes abdominales et, dans certains cas, perte de conscience.le médicament contenu dans l'auto-injecteur (le stylo) est de l'adrénaline, un médicament adrénergique.il agit directement sur le système cardiovasculaire (cœur et circulation sanguine) et le système respiratoire (poumons). il s’oppose aux effets potentiellement mortels de l'anaphylaxie en entraînant une constriction rapide des vaisseaux sanguins, une relaxation des muscles des poumons pour faciliter la respiration, une réduction de l'œdème et une stimulation des battements du cœur.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - adrénaline 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > adrénaline 1 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01ca24epipen est une solution stérile en stylo pré-rempli pour une injection intramusculaire en urgence.indications thérapeutiques :epipen 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes comme les aliments, les médicaments, les piqûres ou morsures d'insecte ainsi que par l’exercice physique ou de cause inconnue.les auto-injecteurs epipen sont destinés à une administration immédiate chez les patients qui ont un risque élevé de réaction allergique sévère, y compris ceux présentant des antécédents de réactions anaphylactiques.les symptômes indiquant le déclenchement d'une réaction anaphylactique incluent : démangeaison cutanée, éruption avec gonflement (type urticaire) ; rougeur de la peau ; gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue, des mains et des pieds ; respiration sifflante ; enrouement ; nausées ; vomissements ; crampes abdominales et, dans certains cas, perte de conscience.le médicament contenu dans l'auto-injecteur (le stylo) est de l'adrénaline, un médicament adrénergique.il agit directement sur le système cardiovasculaire (cœur et circulation sanguine) et le système respiratoire (poumons). il s’oppose aux effets potentiellement mortels de l'anaphylaxie en entraînant une constriction rapide des vaisseaux sanguins, une relaxation des muscles des poumons pour faciliter la respiration, une réduction de l'œdème et une stimulation des battements du cœur.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.synaze, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquessynaze, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique du rhume des foins (rhinite allergique saisonnière) sévère chez l’adulte.la rhinite allergique saisonnière est une réaction allergique à certaines substances comme les pollens (rhume des foins).synaze, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie saisonnière comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - alprostadil 500 microgrammes - bâton - 500 microgrammes - pour un bâton > alprostadil 500 microgrammes - médicaments utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile - classe pharmacothérapeutique medicaments utilises pour le traitement de la dysfonction erectile - code atc : g04be01muse contient de l’alprostadil dans un applicateur. l’alprostadil est identique à une substance appelée prostaglandine e1 (pge1) qui se trouve naturellement dans le corps. l’applicateur sert à délivrer de l’alprostadil dans le pénis. le médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente le débit sanguin.muse est utilisé pour faciliter l’obtention et le maintien d’une érection en cas de déficit en pge1 par le médecin, pour effectuer un examen qui permet de diagnostiquer des troubles de l’érection.muse ne doit pas être utilisé chez la femme ni chez l’enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - alprostadil 1000 microgrammes - bâton - 1000 microgrammes - pour un bâton > alprostadil 1000 microgrammes - médicaments utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile - classe pharmacothérapeutique medicaments utilises pour le traitement de la dysfonction erectile - code atc : g04be01muse contient de l’alprostadil dans un applicateur. l’alprostadil est identique à une substance appelée prostaglandine e1 (pge1) qui se trouve naturellement dans le corps. l’applicateur sert à délivrer de l’alprostadil dans le pénis. le médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente le débit sanguin.muse est utilisé pour faciliter l’obtention et le maintien d’une érection en cas de déficit en pge1 par le médecin, pour effectuer un examen qui permet de diagnostiquer des troubles de l’érection.muse ne doit pas être utilisé chez la femme ni chez l’enfant.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - alprostadil 250 microgrammes - bâton - 250 microgrammes - pour un bâton > alprostadil 250 microgrammes - médicaments utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile - classe pharmacothérapeutique medicaments utilises pour le traitement de la dysfonction erectile - code atc : g04be01muse contient de l’alprostadil dans un applicateur. l’alprostadil est identique à une substance appelée prostaglandine e1 (pge1) qui se trouve naturellement dans le corps. l’applicateur sert à délivrer de l’alprostadil dans le pénis. le médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente le débit sanguin.muse est utilisé pour faciliter l’obtention et le maintien d’une érection en cas de déficit en pge1 par le médecin, pour effectuer un examen qui permet de diagnostiquer des troubles de l’érection.muse ne doit pas être utilisé chez la femme ni chez l’enfant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs sélectifs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (armm). récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. le méthotrexate) peut entraîner une augmentation du risque d'effets indésirables graves, par conséquent, l'ouverture de leflunomide traitement doit être considérée avec prudence à l'égard de ces risques / avantages, les aspects. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

meda pharma . - azelastine - spray nasal - 127 µg/dose - systeme respiratoire - medicaments pour le nez - traitement symptomatique des rhinites saisonnieres et perannuelles d'origine allergique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl - film - 1200 microgrammes - composition pour un film orodispersible > fentanyl : 1200 microgrammes . sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes, dérivé de la phénylpipéridine